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La biologie cellulaire explore les unités fondamentales de la vie, dévoilant comment chaque cellule fonctionne, communique et se divise. Ce domaine dynamique examine les mécanismes invisibles qui régissent la santé et les maladies, offrant des perspectives cruciales sur le fonctionnement intime des organismes vivants.
Sur Gist.Science, nous suivons de près bioRxiv pour vous présenter les toutes dernières découvertes dans ce secteur. Chaque nouveau prépublications dans cette catégorie est analysé par nos soins, avec une double approche : un résumé technique détaillé pour les experts et une explication claire en langage simple pour tous les curieux.
Voici la sélection des articles les plus récents soumis à bioRxiv et traités par notre équipe pour votre lecture.
Cette étude démontre que l'irradiation FLASH par protons pulsés à l'échelle nanoseconde, générée par un laser de classe pétawatt, préserve les tissus sains en évitant la ferroptose et en maintenant l'homéostasie mitochondriale, tout en conservant son efficacité antitumorale.
Cette étude démontre que l'activation aberrante de l'axe AURKA/HDAC6 entraîne un raccourcissement des cils primaires et une activation des fibroblastes dans la sclérodermie systémique, identifiant ainsi AURKA comme une cible thérapeutique potentielle pour contrer la fibrose.
Cette étude démontre que le gène de la matrice extracellulaire *mec-9*, exprimé par des neurones compagnons chez *C. elegans*, régule de manière non cell-autonome la fonction, la localisation des protéines, l'ultrastructure et le bourgeonnement de vésicules des cils sensoriels, offrant ainsi un modèle in vivo pour comprendre les liens entre les cils et la matrice extracellulaire.
Cette étude révèle que l'O-GlcNAcylation agit comme un régulateur clé de la signalisation PPAR dans les cellules souches intestinales, traduisant les signaux métaboliques liés à l'alimentation en programmes transcriptionnels contrôlant le comportement et la régénération de ces cellules.
Cette étude révèle que la protéine mitochondriale PolDIP2 forme un dimère homologue dépendant du redox via la cystéine 143, tandis qu'un motif conservé dans son domaine C-terminal régule son interaction avec CHCHD2 en favorisant l'état monomérique.
Cette étude révèle que le ciblage du diacylglycérol (DAG) vers un axe métabolique intracellulaire inédit composé de CHPT1 et de LCAT, plutôt que sa simple abondance, détermine la sensibilité à la ferroptose en générant des esters de cholestérol polyinsaturés, offrant ainsi de nouvelles perspectives thérapeutiques pour le cancer et la stéatohépatite.
Cette étude démontre que l'ARN non codant long NORM est essentiel à la ségrégation chromosomique en régulant l'interaction Plk1-Bub1 et en stabilisant la protéine CDK1 via Nsun2, assurant ainsi une progression correcte du cycle cellulaire.
Cette étude démontre que l'obésité maternelle reprogramme durablement les cellules souches intestinales chez la progéniture via un axe immuno-épithélial IL-17A/PPAR, augmentant ainsi leur fitness et leur susceptibilité au cancer colorectal à l'âge adulte.
Cette étude démontre que la formation de granules de stress induits par les UV est spécifique au type cellulaire et dépendante de la longueur d'onde, mais qu'elle n'est pas déclenchée par le stress oxydatif, contrairement aux granules de stress canoniques.
L'étude démontre que la région intrinsèquement désordonnée du protéine Drosophila Zasp52, exprimée spécifiquement dans les muscles de vol indirect, est essentielle pour ancrer les filaments fins au disque Z et assurer la stabilité structurale nécessaire au vol.